Уретаны, карбаматы, N H 2COOR, эфиры неизвестной в свободном состоянии карбаминовой кислоты HaNCOOH; бесцветные кристаллические соединения. В отличие от самой кислоты, Уретаны устойчивы; так, для этилуретана H 2N C O O C 2H 5, называемого иногда просто уретаном (отсюда и название всего класса), tnл 49 °С, tkип 184 °С. Уретаны получают взаимодействием спиртов с мочевиной C O (N H 2)2, изоциановой кислотой H N C O или др. методами. N -замещённые Уретаны, образующиеся в результате реакции изоцианатов RNCO со спиртами и фенолами, служат для идентификации последних. Широкое применение в промышленности получили полиуретаны , используемые в виде уретановых каучуков , полиуретановых клеев , полиуретановых лаков , полиуретановых волокон . Некоторые замещенные Уретаны применяют как лекарственные средства (например, прозерин) карбахолин, пропанидид).