Реппе реакции, синтезы на основе окиси углерода и ацетилена, разработанные немецким химиком В. Реппе (W. Reppe) в Германии в период 2-й мировой войны 1939—45; важнейшие из них приведены ниже.
Карбонилирование — совместное воздействие C O и H 2O (или спиртов, аминов, меркаптанов, кислот) на ацетилены (1), олефины (2), спирты и простые эфиры (3) с образованием карбоновых кислот и их производных (катализаторы — соединения Ni или Со):
Винилирование — присоединение ацетиленов к спиртам (1), кислотам (2), аминам (3) или меркаптанам (4) с образованием простых и сложных виниловых эфиров, виниламинов, винилсульфидов (катализаторы — алкоголяты и соли щелочных металлов):
Этинилирование — конденсация ацетилена с альдегидами (катализаторы — соли тяжёлых металлов):
H CºC H + C H 2O ® H CºC—C H 2O H ® H O C H 2—CºC—C H 2O H
Циклополимеризация ацетилена с образованием циклооктатетраена (катализатор — цианид или ацетилацетонат никеля):
Реппе реакции лежат в основе промышленных способов получения многих важнейших продуктов основного органического синтеза , а также исходных продуктов для производства некоторых видов пластмасс и каучуков.
Б. Л. Дяткин.