Пироны, кетопираны, гетероциклические соединения, оксопроизводные пиранов . Простейшие Пироны- a-Пироны (кумалин, бесцветная жидкость с запахом свежего сена, tкип 206-209 °С) и g -Пироны (бесцветные кристаллы, tnл31-32 °С).
Пироны- весьма реакционноспособные соединения; например, они взаимодействуют с аммиаком и первичными аминами, легко восстанавливаются; a-Пироны вступает в реакцию Дильса - Альдера (см. Диеновый синтез ). Пироны можно получить декарбоксилированием их производных - пиронкарбоновых кислот (соответственно кумалиновой и хелидоновой). Производные Пироны широко распространены в природе: в бобах тонка содержится бензо-a-пирон (кумарин ), в опии - меконовая кислота, в соке чистотела - хелидоновая кислота; некоторые пигменты растений являются производными g-Пироны