Ароматические углеводороды, органические соединения, состоящие из углерода и водорода и содержащие бензольные ядра. Простейшие и наиболее важные представители Ароматические углеводороды - бензол (I) и его гомологи: метилбензол, или толуол (II), диметилбензол, или ксилол , и т. д. К Ароматические углеводороды относятся также производные бензола с ненасыщенными боковыми цепями, например стирол (III). Известно много Ароматические углеводороды с несколькими бензольными ядрами в молекуле, например дифенилметан (IV), дифенил C 6H 5-C 6H 5, в котором оба бензольных ядра непосредственно связаны между собой; в нафталине (V) оба цикла имеют 2 общих атома углерода; такие углеводороды называются Ароматические углеводороды с конденсированными ядрами.
Осн. источником получения Ароматические углеводороды служат продукты коксования кам. угля. Из 1 т кам.-уг. смолы можно в среднем выделит: 3,5 кг бензола, 1,5 кг толуола, 2 кг нафталина. Большое значение имеет производство Ароматические углеводороды из нефтяных углеводородов жирного ряда (см. Ароматизация нефтепродуктов ). Для некоторых Ароматические углеводороды имеют практическое значение чисто синтетические методы. Так, из бензола и этилена производят этилбензол, дегидрирование которого приводит к стиролу:
По химическим свойствам Ароматические углеводороды резко отличаются от ненасыщенных алициклических соединений; их выделяют в самостоятельный большой класс органических соединений (см. Ароматические соединения ). При действии серной кислоты, азотной кислоты, галогенов и других реагентов в Ароматические углеводороды замещаются атомы водорода и образуются ароматические сульфокислоты, нитросоединения, галогенбензолы и т. д. Эти соединения служат промежуточными продуктами в производстве красителей, лекарственных средств и др. Стирол легко образует практически важный полимер - полистирол . При окислении нафталина образуется фталевая кислота о-С6Н4 (C O O H)2, служащая исходным продуктом в производстве многих красителей, глифталевых смол, фенолфталеина.
Лит.: Юкельсон И. К., Технология основного органического синтеза, М., 1968.
Я. Ф. Комиссаров.