• 2025年10月08日お知らせ
• 【事務連絡】医療用後発医薬品及びバイオ後続品に関する医薬品医療機器等法上の承認審査及び薬価収載に係る医薬品特許の取扱いについて

• 2025年10月03日セミナー
• 医薬品添加剤GMP自主基準2025年版の説明会を開催します

• 2025年09月26日お知らせ
• 【事務連絡】医薬部外品申請におけるNAMs利用の方針について

• 2025年09月17日お知らせ
• IPEC Federation Connect 第2版

• 2025年09月01日お知らせ
• PMDAホームページ上で日局原案に関する意見募集が開始されました

• 2025年07月28日お知らせ
• 第十九改正日本薬局方原案作成要領(一部改正 その2)が発出されました

• 2025年06月05日お知らせ
• PMDAホームページ上で日局原案に関する意見募集が開始されました

• 2025年06月03日お知らせ
• 「「医薬品におけるニトロソアミン類の混入リスクに関する自主点検について」に関する質疑応答集(Q&A)について」の一部改正についての事務連絡発出

• 2025年05月29日お知らせ
• 「中国医薬品添加剤GMP2025年版(2026年1月施行)」と「IPEC-PQG GMP GUIDE 2022」の比較

• 2025年05月12日セミナー
• 第5回医薬品添加剤入門講座開催

• 2025年05月09日お知らせ
• CPHI Japan 2025 にて日本医薬品添加剤協会パビリオンを開館

• 2025年05月08日お知らせ
• 【事務連絡】医薬品等の承認申請等に関する質疑応答集(Q&A)について

• 2025年05月07日お知らせ
• IPEC Federationより「Risk Assessment Guide(添加剤リスク評価ガイド)」を発行

• 2025年04月24日お知らせ
• PMDAホームページ上で日局原案作成要領(一部改正 その2)案に関する意見募集が開始されました

• 2025年04月18日お知らせ
• 【通知発出】赤色3号を含有する内用医薬品等に関する自主点検について

• 2025年04月16日セミナー
• 【予告】第5回医薬品添加剤入門講座

• 2025年04月01日お知らせ
• 第24回医薬品添加剤セミナー開催

• 2025年04月01日お知らせ
• IPEC Federationより会報発行

• 2025年03月28日お知らせ
• 医薬品添加物規格2018正誤表の事務連絡発出

• 2025年03月25日お知らせ
• GMPコラム

• 2025年03月21日お知らせ
• 厚生労働省「医薬部外品原料規格2021」の一部改正に関する通知を発出

• 2025年03月07日お知らせ
• IPEC Federationは第三者監査と認証プログラムに関するPosition Paperを発表

• 2025年03月07日お知らせ
• IPEC Federation ボード会議・年次総会 /IPEC Europe Excipients Forumに出席しました

• 2025年02月26日お知らせ
• IPEC Federation 「QbD Guide」改訂版を公開

• 2025年02月18日お知らせ
• GMPコラム

• 2025年01月17日お知らせ
• IPEC Federation(国際添加剤協会連合)酸化チタン(TiO2)に関するレポート発表

• 2025年01月17日お知らせ
• GMPコラム

• 2024年12月19日お知らせ
• IPEC Federation(国際添加剤協会連合)2024年後半トピックス集発行

• 2024年12月19日お知らせ
• GMPコラム

• 2024年12月10日セミナー
• 【申込受付開始】第24回 医薬品添加剤セミ ナー

• 2024年11月20日お知らせ
• GMPコラム

• 2024年11月06日セミナー
• 【予告】第24回 医薬品添加剤セミナー開催

• 2024年10月17日お知らせ
• GMPコラム

• 2024年10月11日お知らせ
• IPEC Federation ボード会議 / PDG-IF会議に出席しました。

• 2024年10月09日お知らせ
• IPEC GDP Guideが改訂されました

• 2024年10月01日お知らせ
• 9/30付でPMDAホームページ上で日局原案に関する意見募集開始

• 2024年09月18日お知らせ
• GMPコラム

• 2024年09月02日お知らせ
• 2024年9月2日開始分の意見募集が開始、その他

• 2024年08月22日お知らせ
• GMPコラム

• 2024年08月05日お知らせ
• 「ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル」に関するパブコメ募集中

• 2024年08月01日お知らせ
• 「医療用医薬品の供給不足に伴う日本薬局方改正の迅速審議についてについて」の通知を発出

• 2024年07月30日お知らせ
• 「医薬品におけるニトロソアミン類の混入リスクに関する自主点検について」の実施期限延長について」の通知を発出

• 2024年07月18日お知らせ
• 事務連絡 第十八改正日本薬局方第一追補正誤表の送付について等

• 2024年07月16日お知らせ
• GMPコラム

• 2024年07月12日お知らせ
• (厚労省 医薬品審査管理課)【局長通知】 化粧品基準の一部を改正する件について/【事務連絡】 「システアミン塩酸塩を配合した化粧品の取扱いについて」の廃止について

• 2024年07月01日お知らせ
• 第十八改正日本薬局方第二追補の制定に係る通知を発出

• 2024年06月28日お知らせ
• 元素不純物の取り扱いに関する事務連絡を発出

• 2024年06月25日お知らせ
• 2024年定時社員総会を開催

• 2024年06月24日お知らせ
• IPEC Federation、ニトロソアミンに関するWebinar(会員は無料)を開催

• 2024年06月19日お知らせ
• GMPコラム

• 2024年06月12日お知らせ
• 「ニトロソアミン問題」についての講演会を開催

• 2024年05月20日お知らせ
• GMPコラム

• 2024年05月10日セミナー
• 第4回医薬品添加剤入門講座開催

• 2024年05月09日お知らせ
• CPHI Japan 2024 に出展

• 2024年04月17日お知らせ
• GMPコラム

• 2024年04月11日お知らせ
• IPEC Federationより会報発行

• 2024年04月08日セミナー
• 【予告】第4回医薬品添加剤入門講座

• 2024年03月25日お知らせ
• IPEC Federationよりニトロアミンに関するposition paperの改訂版発表

• 2024年03月18日お知らせ
• IFより「Technically Unavoidable Particle Profile (TUPP) Guide For Pharmaceutical Excipients」公開

• 2024年03月18日お知らせ
• GMPコラム

• 2024年03月04日お知らせ
• 第23回医薬品添加剤セミナー開催

• 2024年03月01日お知らせ
• 日本薬局方収載原案に関するご意見の募集開始

• 2024年02月26日お知らせ
• 「IPEC Federations年次総会」、「THE IPEC EUROPE EXCIPIENTS FORUM 2024」開催される

• 2024年02月22日お知らせ
• IFより「IPEC Quality Agreement Guide and Template(s) for Pharmaceutical Excipients.」公開

• 2024年02月16日お知らせ
• GMPコラム

• 2024年01月17日お知らせ
• GMPコラム

• 2023年12月18日お知らせ
• GMPコラム

• 2023年12月01日セミナー
• 第23回医薬品添加剤セミナー開催のご案内

• 2023年11月17日お知らせ
• GMPコラム

• 2023年10月17日お知らせ
• GMPコラム

• 2023年10月03日お知らせ
• 医薬品添加物規格2018の一部改正のパブコメ募集開始

• 2023年09月22日お知らせ
• GMPコラム

• 2023年08月18日お知らせ
• GMPコラム

• 2023年07月27日セミナー
• 第3回医薬品添加剤入門講座開催

• 2023年07月18日お知らせ
• GMPコラム

• 2023年06月30日セミナー
• 【事前のお知らせ】第3回医薬品添加剤入門講座

• 2023年06月23日お知らせ
• 日本医薬品添加剤協会2023新体制

• 2023年06月16日お知らせ
• GMPコラム

• 2023年06月01日お知らせ
• 医薬品添加物規格への元素不純物管理の適用時期について

• 2023年05月16日お知らせ
• GMPコラム

• 2023年04月27日お知らせ
• 労働者の健康障害を防止するため化学物質の濃度基準値とその適用方法について

• 2023年04月27日お知らせ
• Reform of the EU pharmaceutical legislation - Publication of the proposal

• 2023年03月14日お知らせ
• Excipient Information Package User Guide and Template, Part IV: Sustainability

• 2023年03月02日お知らせ
• 2023 Significant Change Guide For Pharmaceutical Excipients

• 2022年12月07日セミナー
• 第22回医薬品添加剤セミナー開催のご案内

• 2022年11月21日お知らせ
• Excipient Stability Guide For Pharmaceutical Excipients

• 2022年09月29日お知らせ
• IPEC-Joint GMP Guide for Pharmaceutical Excipient 2022 Version5

• 2022年07月14日お知らせ
• 医薬品添加物規格2018追補II

• 2022年06月20日お知らせ
• 「医薬品添加剤情報文書に関する解説」CPhI2022主催者セミナー

• 2022年05月27日セミナー
• 第2回医薬品添加剤入門講座開催

• 2021年12月01日セミナー
• 第21回医薬品添加剤セミナー開催のご案内

• 2021年11月05日お知らせ
• IPEC Safety Guide for Pharmaceutical Excipients(First Version 2021)

• 2021年09月15日お知らせ
• IPEC GDP Audit Guide for Pharmaceutical Excipients (Version 3, 2021).の公開

• 2021年06月04日セミナー
• 第1回医薬品添加剤入門講座開催

• 2021年05月20日お知らせ
• 石綿障害予防規則等の一部を改正する省令等の施行について

• 2021年03月16日お知らせ
• IPEC Good Distribution Practices Guide for Pharmaceutical Excipients (Revised 2017)

• 2020年12月18日お知らせ
• PRESS RELEASE Brussels (Belgium), 15 December 2020

• 2020年12月01日セミナー
• 第20回医薬品添加剤セミナー開催のご案内

• 2020年11月20日お知らせ
• The Joint IPEC-PQG Good Manufacturing Practices Guide改訂版について

• 2020年11月06日お知らせ
• IPEC QbD Guide Table of Contents