ゼオマイン注用50単位
/ゼオマイン注用100単位
/ゼオマイン注用200単位
処方箋医薬品
添付文書形式
添付文書番号
企業コード
作成又は改訂年月
日本標準商品分類番号
薬効分類名
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承認等
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ゼオマイン注用50単位
販売名コード
販売名英語表記
販売名ひらがな
承認番号等
販売開始年月
貯法・有効期間
基準名
規制区分
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ゼオマイン注用100単位
販売名コード
販売名英語表記
販売名ひらがな
承認番号等
販売開始年月
貯法・有効期間
基準名
規制区分
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ゼオマイン注用200単位
販売名コード
販売名英語表記
販売名ひらがな
承認番号等
販売開始年月
貯法・有効期間
基準名
規制区分
一般的名称
特殊記載項目(
※
(注記)
当該欄は行政が指示した内容のみ記載すること)
1. 警告
2. 禁忌(次の患者には投与しないこと)
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3. 組成・性状
3.1 組成
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ゼオマイン注用50単位
(構成)
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ゼオマイン注用100単位
(構成)
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ゼオマイン注用200単位
(構成)
3.2 製剤の性状
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ゼオマイン注用50単位
(構成)
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ゼオマイン注用100単位
(構成)
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ゼオマイン注用200単位
(構成)
4. 効能又は効果
5. 効能又は効果に関連する注意
6. 用法及び用量
7. 用法及び用量に関連する注意
8. 重要な基本的注意
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9. 特定の背景を有する患者に関する注意
9.1 合併症・既往歴等のある患者
9.2 腎機能障害患者
9.3 肝機能障害患者
9.4 生殖能を有する者
9.5 妊婦
9.6 授乳婦
9.7 小児等
9.8 高齢者
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10. 相互作用
10.1 併用禁忌(併用しないこと)
10.2 併用注意(併用に注意すること)
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11. 副作用
11.1 重大な副作用
11.2 その他の副作用
12. 臨床検査結果に及ぼす影響
13. 過量投与
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14. 適用上の注意
14.1薬剤調製時の注意
14.2薬剤投与時の注意
14.3薬剤廃棄時の注意
14.4汚染時の注意
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15. その他の注意
15.1 臨床使用に基づく情報
15.2 非臨床試験に基づく情報
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16. 薬物動態
16.1 血中濃度
16.2 吸収
16.3 分布
16.4 代謝
16.5 排泄
16.6 特定の背景を有する患者
16.7 薬物相互作用
16.8 その他
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17. 臨床成績
17.1 有効性及び安全性に関する試験
17.2 製造販売後調査等
17.3 その他
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18. 薬効薬理
18.1 作用機序
18.2筋弛緩作用
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19. 有効成分に関する理化学的知見
(タイトル)
20. 取扱い上の注意
21. 承認条件
22. 包装
23. 主要文献
24. 文献請求先及び問い合わせ先
25. 保険給付上の注意
26. 製造販売業者等
参考情報
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