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市販後を見据えた開発戦略の重要性患者のベネフィットのために開発段階からできることは何か米欧のリスクマネジメント規制の現状リスクマネジメント領域におけるEMAとPMDA/MHLWの協力体制強化にむけて(解説)

佐藤淳子(医薬品医療機器総合機構)

臨床医薬(0910-8211)29巻4号 Page339-344(2013.04)

2013212916

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