発出年月日 区分 文書番号 タイトル

R7.9.18 医薬品 医薬総発0918第2号_医薬薬審発0918第3号_[PDF:210KB] 緊急避妊薬を調剤・販売する薬剤師及び販売する薬局・店舗販売業の店舗について

R7.8.29 医薬品

事務連絡[PDF:61.8KB]

リーフレット[PDF:229KB]

薬剤師免許証のサイズ変更について

R7.8.29 医薬品 医薬監麻発0829第3号[PDF:104KB] 医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について

R7.8.29 医薬品 医薬安発0829第1号[PDF:125KB] 要指導医薬品から一般用医薬品に移行する医薬品について

R7.8.29 医薬品 事務連絡[PDF:61KB] 医薬品・医療機器等安全性情報_No422[PDF:2.18MB] 「医薬品・医療機器等安全性情報」の送付について

R7.8.28 再生医療製品 事務連絡[PDF:669KB] 「使用上の注意」の改訂について

R7.8.28 医薬品 医薬安発0828第4号[PDF:1.08MB] 患者からの医薬品副作用報告に関する広報の周知について(協力依頼)

R7.8.26 医薬品 事務連絡[PDF:186KB] 要指導医薬品の製造販売後調査等の実施方法に関するガイドラインに関する質疑応答集(Q&A)について

R7.8.26 医薬品 医薬発0826第4号[PDF:281KB] 「医薬品等の副作用等の報告について」の一部改正について

R7.8.25 医薬品 医薬薬審発0825第3号[PDF:110KB] ドナネマブ製剤の使用に当たっての留意事項について

R7.8.25 医薬品 医薬薬審発0825第2号[PDF:889KB] ドナネマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について

R7.8.25

医薬品

医薬薬審発0825第1号[PDF:388KB] ニボルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(高頻度マイクロサテライト不安定性(MSI-High)を有する結腸・直腸癌)の一部改正について

R7.8.22 医薬品 医薬副発0822第1号 [PDF:186KB] 【別添1】[PDF:1.66MB] 【別添2】[PDF:2.32MB] 独立行政法人医薬品医療機器総合機構が実施する健康被害救済制度に関する集中広報の周知について(協力依頼)

R7.7.31 医薬品 医薬薬審発0731第3号[PDF:287KB] 医薬品の一般的名称について

R7.7.30 医薬品 事務連絡[PDF:560KB] 「使用上の注意」の改訂について

R7.7.28 医薬品 薬機審マ発第65号[PDF:177KB] 第十九改正日本薬局方原案作成要領(一部改正 その2)について

R7.7.25 医薬品 医薬発0725第1号 産情発0725第1号[PDF:62.2KB] (別添)[PDF:577KB]

医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の施行期日を定める政令の公布について

R7.7.25 医薬品 医薬監麻発0725第2号[PDF:45.6KB] 別添1[PDF:1.38MB] 別添2[PDF:200KB] 別添3[PDF:44.5KB] 令和6年度 販売情報提供活動調査事業報告書について

R7.7.23 医薬品 事務連絡[PDF:59.8KB] 医薬品医療機器等安全性情報No421[PDF:2.88MB] 「医薬品・医療機器等安全性情報」の送付について

R7.7.23 医薬品 医薬監麻発0723第2号[PDF:345KB] 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第 43 条第1項の規定に基づき検定を要するものとして厚生労働大臣の指定する医薬品等の一部を改正する件について

R7.7.10 医薬品 事務連絡[PDF:90.6KB] 要指導医薬品として指定された医薬品について

R7.7.7 医薬品 事務連絡[PDF:245KB] 「「医薬品副作用被害救済制度」における書類作成への協力依頼等について(再周知)」の発出について(情報提供)

R7.7.1 医薬品 事務連絡[PDF:80.5KB] 別添[PDF:1.08MB] 電子処方箋の用法マスタの改訂について

R7.7.1 医薬品 医薬薬審発0701第1号[PDF:877KB] チスレリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(食道癌)の一部改正について

R7.6.27 医薬品 事務連絡[PDF:91.2KB] 要指導医薬品として指定された医薬品について

R7.6.24 医薬品 事務連絡[PDF:121KB] 新医薬品として承認された医薬品について

R7.6.24 医薬品 医薬薬審発0624第4号[PDF:326KB] ニボルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(肝細胞癌)について

R7.6.24 医薬品 医薬薬審発0624第7号 医薬安発0624第3号[PDF:275KB] トアルクエタマブ(遺伝子組換え)製剤の使用にあたっての留意事項について

R7.6.17 医薬品 事務連絡[PDF:59.8KB] 医薬品・医療機器等安全性情報_No420[PDF:2.71MB] 「医薬品・医療機器等安全性情報」の送付について

R7.6.16

医薬品 事務連絡[PDF:129KB] オセルタミビルカプセル 75mg「サワイ」(流通用製剤)の使用期限の取扱いについて

R7.6.12 医薬品 医政産情企発0612第1号[PDF:29.3KB] 別添[PDF:488KB] 新たに薬価基準に収載された医薬品の「薬価基準収載医薬品コード」について

R7.5.30 医薬品 医薬発0530第6号[PDF:107KB] (別紙)官報[PDF:1.77MB] 刑法等の一部を改正する法律及び刑法等の一部を改正する法律の施行に伴う関係法律の整理等に関する法律の施行に伴う厚生労働省関係省令の整理等に関する省令の公布及び施行等について

R7.5.30 医薬品 医薬薬審発0530第1号[PDF:97.1KB] 希少疾病用医薬品の指定取消し及び指定について

R7.5.21 医薬品 医薬発0521第1号 産情発0521第4号[PDF:322KB] (別添)[PDF:811KB] 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の公布について

R7.5.20 医薬品 医政産情企発0520第1号[PDF:29.2KB] 別添[PDF:562KB] 新たに薬価基準に収載された医薬品の「薬価基準収載医薬品コード」について

R7.5.20 医薬品 事務連絡[PDF:203KB] 「使用上の注意」の改訂について

R7.5.20 医薬品 事務連絡[PDF:1.33MB] 「使用上の注意」の改訂について

R7.5.20 医薬品 医薬薬審発0520第2号[PDF:670KB] セマグルチド(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(肥満症)の一部改正について

R7.5.20 医薬品 医薬薬審発0520第1号[PDF:863KB] チスレリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(食道癌)について

R7.5.19 医薬品 医薬薬審発0519第1号[PDF:3.9MB] ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(悪性胸膜中皮腫)の作成及び最適使用推進ガイドライン(胃癌、悪性黒色腫、子宮体癌、高い腫瘍遺伝子変異量(TMB-High)を有する固形癌、子宮頸癌及び原発性縦隔大細胞型 B 細胞リンパ腫)の一部改正について

R7.5.15 医薬品 事務連絡[PDF:61.1KB] 医薬品・医療機器等安全性情報_No419[PDF:362KB] 「医薬品・医療機器等安全性情報」の送付について

R7.5.13 医薬品 医政産情企発0513第2号[PDF:1.17MB] (別添様式)[XLSX:62.3KB] 参考1[PDF:422KB] 参考2[PDF:54.7KB]

「医療用医薬品の供給不足に係る報告について(依頼)」の一部改正等について

R7.5.1 医薬品 医薬薬審発0501第1号[PDF:613KB] レブリキズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(既存治療で効果不十分なアトピー性皮膚炎)の一部改正について

R7.4.21 医薬品 医薬薬審発0421第1号 医薬安発0421第1号[PDF:102KB] 新たに薬事審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について

R7.4.2 医薬品

事務連絡[PDF:59.5KB]

安全性情報No.418[PDF:3.58MB]

「医薬品・医療機器等安全性情報」の送付について