- ホーム >
- 政策について >
- 審議会・研究会等 >
- 厚生科学審議会(予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会) >
- 第104回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和6年度第7回薬事審議会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催) 資料
第104回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和6年度第7回薬事審議会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催) 資料
令和6年10月25日(金)
15:00〜18:00
WEB会議(厚生労働省専用第21会議室)
※(注記)資料2-33のNo.14について、医療機関より接種後の死亡例として報告された症例であるが、 被接種者が死産を経験した症例であり、被接種者は死亡していなかったことから、死亡報告一覧から削除している。(令和6年11月5日更新)
新型コロナワクチン
資料1-2-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について[3.5MB]
資料1-2-2-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について (コミナティ筋注・集計対象期間における報告症例一覧)[372KB]
資料1-2-2-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について (コミナティ筋注・集計対象期間における報告症例一覧)[372KB]
・第一三共社オミクロン株 XBB.1.5 対応 1 価ワクチン追加接種後の健康 状況調査中間報告(3)
・オミクロン株 XBB.1.5 対応 1 価ワクチン初回接種および追加接種後の 健康状況調査中間報告(5)
新型コロナワクチン以外のワクチン
資料1-8 別添
資料1-8 別添4【起源株・2価】資料1-1-2-3 予防接種法に基づく医療機関からの 副反応疑い報告状況について (コミナティ筋注5〜11 歳用・集計対象期間における報告症例一覧)[128KB]
資料1-8 別添5【起源株・2価】資料1-1-2-4 予防接種法に基づく医療機関からの 副反応疑い報告状況について (スパイクバックス筋注・集計対象期間における報告症例一覧)[239KB]
資料1-8 別添6【起源株・2価】資料1-1-2-5 予防接種法に基づく医療機関からの 副反応疑い報告状況について (ヌバキソビッド筋注・集計対象期間における報告症例一覧)[119KB]
資料1-8 別添 10【起源株・2価】資料1-2-2-3 薬機法に基づく製造販売業者からの 副反応疑い報告状況について (コミナティ筋注5〜11 歳用・集計対象期間における報告症例一覧)[191KB]
参考資料
参考資料 21 副反応疑い報告全体の概要等について(参考資料)[3.8MB]
※(注記)資料1-8別添1〜28について 資料1-7別添と記載しておりましたが、正しくは資料1-8別添のため資料番号を修正しました。(令和6年11月5日更新)
※(注記)資料1-8別添1〜28について 資料1-7別添と記載しておりましたが、正しくは資料1-8別添のため資料番号を修正しました。(令和6年11月5日更新)
YouTube配信について
◯この動画中継(映像及び音声)は、第104回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和6年度第7回薬事審議会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)の公式記録ではありません。会議の公式記録(議事録)は、厚生労働省ホームページ内におって掲載されます。
URL:https://youtube.com/live/lmuLKhN5jR4
◯検討会中継の著作権は厚生労働省に属します。なお、配信している画面あるいは内容を許可なく他のウエブサイトや著作物等へ転載することを禁止します。また、著作権法で許された範囲を超えた複製を固く禁止します。著作権法で許された範囲内で複製する場合でも、その複製物を目的外に利用したり、内容を改変することを禁止します。