会議資料詳細

開催日:

2008年1月29日

開催者:

食品安全委員会

内容:

1)バルネムリン
・審議された結果、一日摂取許容量(ADI)を0.008mg/kg体重/日とすることが了承され、評価書(案)を動物用医薬品専門調査会に報告することとなった。
2)リファキシミン
・審議された結果、一日摂取許容量(ADI)を0.00045mg/kg体重/日とすることが了承され、評価書(案)を動物用医薬品専門調査会に報告することとなった。

添付資料ファイル:

• 第4回確認評価部会議事次第 [PDF]
  

• 第4回確認評価部会座席表 [PDF]
  

• 確認評価部会 専門委員名簿 [PDF]
  

• 資料1:(案) 動物用医薬品評価書 バルネムリン [PDF]
  

• 資料2:(案) 動物用医薬品評価書 リファキシミン [PDF]
  

• 議事録[PDF]
  

• 議事概要