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更新日:2025年4月2日

ページ番号は8150です。

薬局、医薬品・医療機器販売等関係通知等(平成30年度)

目次

通知等一覧

平成31年1月‐3月

ファイルダウンロード 新規ウインドウで開きます。医薬品の適正流通(GDP)ガイドラインについて(PDF:2,065KB)

ファイルダウンロード 新規ウインドウで開きます。医薬品の安全使用のための業務手順書作成マニュアルの改訂について(PDF:11,136KB)

ファイルダウンロード 新規ウインドウで開きます。爆発物の原料となり得る劇物等の適正な管理等の徹底について(PDF:100KB)

ファイルダウンロード 新規ウインドウで開きます。注射用鉄剤の適正使用について(PDF:774KB)

ファイルダウンロード 新規ウインドウで開きます。要指導医薬品から一般用医薬品に移行した医薬品等について(PDF:105KB)

ファイルダウンロード 新規ウインドウで開きます。医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について(PDF:119KB)

ファイルダウンロード 新規ウインドウで開きます。医薬品の確認等の徹底について(PDF:123KB)

ファイルダウンロード 新規ウインドウで開きます。薬剤師研修認定制度の適切な運用について(PDF:319KB)

ファイルダウンロード 新規ウインドウで開きます。抗真菌薬「ゼフナート外用液2%」の中国国内で確認された偽造品について(PDF:103KB)

ファイルダウンロード 新規ウインドウで開きます。医薬品の効能、効果等における「ラロン症候群」の呼称の取扱いについて(PDF:120KB)

ファイルダウンロード 新規ウインドウで開きます。患者からの医薬品副作用報告について(PDF:498KB)

ファイルダウンロード 新規ウインドウで開きます。リスデキサンフェタミンメシル酸塩製剤の使用に当たっての留意事項について(PDF:985KB)

ファイルダウンロード 新規ウインドウで開きます。経口コレラワクチン「Dukoral」のバングラデシュ国内で確認された偽造品について(注意喚起)(PDF:797KB)

ファイルダウンロード 新規ウインドウで開きます。要指導医薬品及び一般用医薬品の多言語情報の提供について(PDF:305KB)

ファイルダウンロード 新規ウインドウで開きます。要指導医薬品及び一般用医薬品の多言語情報の提供について:別添(PDF:2,203KB)

平成30年10月‐12月

ファイルダウンロード 新規ウインドウで開きます。ケイヒ製剤の広告等における取扱いについて(PDF:125KB)

ファイルダウンロード 新規ウインドウで開きます。国内未承認のいわゆる発毛薬の服用が原因と考えられる健康被害の発生について(PDF:85KB)

ファイルダウンロード 新規ウインドウで開きます。要指導医薬品として指定された医薬品について(PDF:100KB)

ファイルダウンロード 新規ウインドウで開きます。抗インフルエンザウイルス薬の使用上の注意に関する注意喚起の徹底について(PDF:2,572KB)

ファイルダウンロード 新規ウインドウで開きます。抗インフルエンザウイルス薬の安定供給等について(PDF:107KB)

ファイルダウンロード 新規ウインドウで開きます。ALK融合遺伝子陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌を適応とするアレクチニブ製剤の使用に当たっての留意事項について(PDF:140KB)

平成30年7月‐9月

ファイルダウンロード 新規ウインドウで開きます。「一般用医薬品の区分リストについて」の一部改正について(PDF:703KB)

ファイルダウンロード 新規ウインドウで開きます。医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について(PDF:67KB)

ファイルダウンロード 新規ウインドウで開きます。医薬品の封の取扱い等について(PDF:170KB)

ファイルダウンロード 新規ウインドウで開きます。要指導医薬品から一般用医薬品に移行した医薬品について(PDF:89KB)

ファイルダウンロード 新規ウインドウで開きます。医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について(PDF:107KB)

ファイルダウンロード 新規ウインドウで開きます。電子処方せんの運用ガイドラインの一部改正について(PDF:3,655KB)

平成30年4月‐6月

ファイルダウンロード 新規ウインドウで開きます。臨床研究において使用される未承認の医薬品、医療機器及び再生医療等製品の提供等に係る医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律の適用について(PDF:112KB)

ファイルダウンロード 新規ウインドウで開きます。一般用黄体形成ホルモンキットに係る情報提供の徹底について(PDF:1,616KB)

ファイルダウンロード 新規ウインドウで開きます。「薬局における医薬品・医療機器等安全性情報報告制度への取組みについて(実施手順等の作成のための手引き)」の周知について(情報提供)(PDF:1,351KB)

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