Syringaldehyd
| Syringaldehyd | |
| Strukturformel | |
| Systematiskt namn | 4-hydroxy-3,5-dimetoxybenzaldehyde |
|---|---|
| Övriga namn | 3,5-dimetoxi-4-hydroxibensen carbonal, Gallaldehyde 3,5-dimetyl-eter, 4-hydroxi-3,5-dimetoxibensaldehyd, syringinsyra aldehyd |
| Kemisk formel | C9H10O4 |
| Molmassa | 182,17g/mol |
| Utseende | Färglöst fast ämne |
| CAS-nummer | 134-96-3 |
| Egenskaper | |
| Densitet | 1,01g/cm3 |
| Löslighet (vatten) | Löslig i alkohol |
| Smältpunkt | 110-113°C |
| Kokpunkt | 192-193°C |
| Faror | |
| NFPA 704 | |
| SI-enheter & STP används om ej annat angivits | |
Syringaldehyd, C9H10O4, är en aromatisk förening.
Egenskaper
[redigera | redigera wikitext ]Syringaldehyd kan, eftersom det innehåller många funktionella grupper, klassificeras på många sätt - aromatisk, aldehyd, fenol. Det är en färglös fast substans (orena prover kan ha en gulaktig färg) som är löslig i alkohol och polära organiska lösningsmedel. Dess brytningsindex är 1,53.
Framställning och förekomst
[redigera | redigera wikitext ]Syringaldehyd finns naturligt som små spårmängder i t. ex. trä av gran och lönn. Det bildas genom oxidativ nedbrytning av lignin från gömfröiga växter. Det kan också framställas från syringol genom Duffreaktion.
Användning
[redigera | redigera wikitext ]Syringaldehyd används inom parfymindustrin. Det bildas också i ekfat och extraherades i whisky, som ger kryddig, rökiga, varma och pyrande trädofter.
Vissa arter av insekter använder syringaldehyde i sina kemiska kommunikationssystem. Scolytus multistriatus använder den som en signal för att hitta en värdträd för sin äggläggning.
Källor
[redigera | redigera wikitext ]- Den här artikeln är helt eller delvis baserad på material från engelskspråkiga Wikipedia, tidigare version.
- Bra Böckers lexikon, 1980.