Metyletylketon
- العربية
- Azərbaycanca
- تۆرکجه
- Català
- Čeština
- Deutsch
- Ελληνικά
- English
- Esperanto
- Español
- Euskara
- فارسی
- Suomi
- Français
- עברית
- हिन्दी
- Hrvatski
- Italiano
- 日本語
- 한국어
- Latviešu
- Nederlands
- Polski
- Português
- Română
- Русский
- Srpskohrvatski / српскохрватски
- Simple English
- Slovenčina
- Slovenščina
- Српски / srpski
- தமிழ்
- ไทย
- Türkçe
- Українська
- اردو
- Oʻzbekcha / ўзбекча
- Tiếng Việt
- 粵語
- 中文
| Metyletylketon | |
| Strukturformel Molekylmodell | |
| Systematiskt namn | 2-Butanon |
|---|---|
| Övriga namn | MEK, etylmetylketon, metylpropanon, metylaceton, meetco |
| Kemisk formel | C4 H8 O |
| Molmassa | 72,11g/mol |
| Utseende | Färglös vätska |
| CAS-nummer | 78-93-3 |
| SMILES | CCC(=O)C |
| Egenskaper | |
| Densitet | 0,8050g/cm3 |
| Löslighet (vatten) | 275g/l |
| Smältpunkt | -86°C |
| Kokpunkt | 79,6°C |
| Faror | |
| Huvudfara |
Brandfarlig Brandfarlig
Irriterande Irriterande |
| NFPA 704 | |
| SI-enheter & STP används om ej annat angivits | |
Metyletylketon[1] (MEK), även känt som etylmetylketon[2] eller 2-Butanon,[3] är en organisk förening med formeln CH3(CO)CH2CH3.[1] Denna färglösa[1] flytande keton har en skarp, söt doft[1] som påminner om smörkola och aceton. Ämnet produceras industriellt i stor skala, och förekommer även i små mängder i naturen.
Framställning
[redigera | redigera wikitext ]Metyletylketon tillverkas genom dehydrogenering av 2-butanol med hjälp av en katalysator gjord av koppar, zink eller brons:
- {\displaystyle {\rm {CH_{3}CH(OH)CH_{2}CH_{3}\rightarrow CH_{3}C(O)CH_{2}CH_{3}+H_{2}}}}
På det här sättet produceras ungefär 700 miljoner kg årligen. Andra sätt som har undersökts men ej genomförts inkluderar Wacker-oxidation av 2-buten och oxidation av isobutylbensen.
Metyletylketon biosyntetiseras av vissa träd och återfinns i vissa frukter och grönsaker i små mängder. Det släpps även ut i atmosfären genom avgaser från fordon.
Användning
[redigera | redigera wikitext ]Metyletylketon löser många ämnen och används som lösningsmedel [1] i processer för gummi, kåda, cellulosaacetat, beläggningar av cellulosanitrat och vinylfilmer. Av denna anledning används ämnet för att tillverka plaster, textilier, paraffinvax, och i hushållsprodukter såsom lack,[1] fernissa, färgborttagningsmedel, som denatureringsmedel för teknisk sprit, lim, samt rengöringsmedel. Metyletylketon används även i whiteboardpennor som lösningsmedel.
Ämnet används också som reaktant för att framställa metyletylketonperoxid, en katalysator för vissa polymerisationsreaktioner.
Hälsoeffekter
[redigera | redigera wikitext ]Metyletylketon är irriterande och kan ge torr hud och hudsprickor. Ämnet är mycket brandfarligt.[4]
Se även
[redigera | redigera wikitext ]Referenser
[redigera | redigera wikitext ]- Den här artikeln är helt eller delvis baserad på material från engelskspråkiga Wikipedia, Butanone, 14 augusti 2009.
Noter
[redigera | redigera wikitext ]- 1 2 3 4 5 6 "metyletylketon - Uppslagsverk". www.ne.se. https://www.ne.se/uppslagsverk/encyklopedi/l%C3%A5ng/metyletylketon . Läst 17 januari 2024.
- ↑ "Kina metyletylketon (MEK) CAS-nr. 78-93-3 Tillverkare & Leverantörer & Fabrik - Meiya". se.myquimica.com. http://se.myquimica.com/paints-coatings-adhesives/methyl-ethyl-ketone-mek-cas-no-78-93-3.html . Läst 17 januari 2024.
- ↑ säkerhetsdatablad enligt förordning (EG) nr 1907/2006 (REACH), ändrad genom 2015/830/EU . carlroth.com. 2016年04月20日. sid. 3. https://www.carlroth.com/medias/SDB-4899-SE-SV.pdf?context=bWFzdGVyfHNlY3VyaXR5RGF0YXNoZWV0c3wzNTY1ODV8YXBwbGljYXRpb24vcGRmfHNlY3VyaXR5RGF0YXNoZWV0cy9oZDgvaDM5Lzg5NTE4MjY4NzQzOTgucGRmfGQ5YTM4NDY2NjE5ZmNiNDU1NzU5Y2YxMGU3Yjk1M2E3N2Y5YmRkMWJhZDBhMTI3ZjYwMDEyZTcxMWI2OGY1M2U . Läst 17 januari 2024
- ↑ "2-Butanon (etylmetylketon, metyletylketon)". rib.msb.se. https://rib.msb.se/fa/Substance/Index?id=825 . Läst 17 januari 2024.