Hoppa till innehållet
Wikipedia

Brommetan

Från Wikipedia
(Omdirigerad från Metylbromid)
Brommetan
Strukturformel
Molekylmodell
Systematiskt namn Brommetan
Övriga namnMetylbromid
Kemisk formel CH3 Br
Molmassa 94,939 g/mol
UtseendeFärglös gas
CAS-nummer 74-83-9
SMILES CBr
Egenskaper
Densitet Gas: 3,9739 kg/m3
Vätska: 1,73 g/cm3
Smältpunkt -93,66 °C
Kokpunkt 3,56 °C
Faror
Huvudfara
NFPA 704

1
3
0
LD50 214 mg/kg (oralt)
SI-enheter & STP används om ej annat angivits

Brommetan eller metylbromid är en haloalkan med kemisk formel CH3Br. Det är vid rumstemperatur en färglös, giftig och icke-brännbar gas. Brommetan används som bekämpningsmedel inom jordbruket och även vid karantänbehandling av import- och exportvaror. Dess användning har i viss utsträckning begränsats av Montrealprotokollet.

Framställning

[redigera | redigera wikitext ]

Naturlig förekomst

[redigera | redigera wikitext ]

Ämnet produceras naturligt i havet av vissa arter tång och i mindre utsträckning på land av korsblommiga växter. Den totala produktionen i naturen beräknas uppgå till 1 000 000–2 000 000 ton årligen.[1]

Industriell produktion

[redigera | redigera wikitext ]

Industriellt framställs brommetan genom att låta vätebromid reagera med metanol.

C H 3 O H + H B r C H 3 B r + H 2 O {\displaystyle {\rm {CH_{3}OH+HBr\rightarrow CH_{3}Br+H_{2}O}}} {\displaystyle {\rm {CH_{3}OH+HBr\rightarrow CH_{3}Br+H_{2}O}}}

Användning och reglering

[redigera | redigera wikitext ]

Brommetan användes som bekämpningsmedel och tidigare som köldmedium i kylskåp. Montrealprotokollet kräver en förminskning av bruket och tillverkningen av ämnen som skadar ozonlagret.[2] 2011 hade 196 stater undertecknat protokollet.[3] Bland de ämnen som berörs av Montrealprotokollet är brommetan. Nedtrappningen för brommetan skedde stegvis till noll mellan 1995 och 2015, med olika delmål för industriländer och utvecklingsländer.[4] Protokollet tillåter efter 2005 (2015 i utvecklingsländer) användning av brommetan inom vissa kritiska områden där det inte finns godtagbart ersättningsmedel.[5] 2011 tillverkades 4 555 ton brommetan för detta ändamål.[6]

Brommetan används även vid karantänbehandling av import- och exportvaror. Denna användning regleras inte av Montrealprotokollet.[1] 2011 tillverkades 9 436 ton brommetan för detta ändamål.[7]

  1. ^ [a b] "Methyl Bromide - Questions and Answers" (på engelska). Department of Agriculture. 25 februari 2015. Arkiverad från originalet den 1 augusti 2015. https://web.archive.org/web/20150801215249/http://www.agriculture.gov.au/import/general-info/pre-border/afas/methyl-bromide-questions-and-answers . Läst 29 augusti 2015. 
  2. ^ "The Montreal Protocol on Substances that Deplete the Ozone Layer" (på engelska). ozone.unep.org. Ozone Secretariat. Arkiverad från originalet den 27 augusti 2015. https://web.archive.org/web/20150827034246/http://ozone.unep.org/en/treaties-and-decisions/montreal-protocol-substances-deplete-ozone-layer . Läst 29 augusti 2015. 
  3. ^ "Methyl Bromide Questions & Answers" (på engelska). United States Environmental Protection Agency. 9 januari 2011. http://www.epa.gov/ozone/mbr/qa.html . Läst 29 augusti 2015. 
  4. ^ "Montreal Protocol on Substances that Deplete the Ozone Layer" (på engelska). Department of the Environment. http://www.environment.gov.au/protection/ozone/montreal-protocol . Läst 29 augusti 2015. 
  5. ^ "Critical Use Exemption Information" (på engelska). United States Environmental Protection Agency. 2 juli 2015. Arkiverad från originalet den 28 juli 2015. https://web.archive.org/web/20150628154221/http://www.epa.gov/ozone/mbr/cueinfo.html . Läst 29 augusti 2015. 
  6. ^ UNEP Technology and Economic Assessment Panel 2013, s. 55.
  7. ^ UNEP Technology and Economic Assessment Panel 2013, s. 76.

Webbkällor

[redigera | redigera wikitext ]
v  r
Halometaner
Monosubstituerade
CH3F  · CH3Cl  · CH3Br  · CH3I
Disubstituerade
CH2F2  · CH2ClF  · CH2BrF  · CH2FI  · CH2Cl2  · CH2BrCl  · CH2ClI  · CH2Br2  · CH2BrI  · CH2I2
Trisubstituerade
CHF3  · CHClF2  · CHBrF2  · CHF2I  · CHCl2F  · C*HBrClF  · C*HClFI  · CHBr2F  · C*HBrFI  · CHFI2  · CHCl3  · CHBrCl2  · CHCl2I  · CHBr2Cl  · C*HBrClI  · CHClI2  · CHBr3  · CHBr2I  · CHBrI2  · CHI3
Tetrasubstituerade
CF4  · CClF3  · CBrF3  · CF3I  · CCl2F2  · CBrClF2  · CClF2I  · CBr2F2  · CBrF2I  · CF2I2  · CCl3F  · CBrCl2F  · CCl2FI  · CBr2ClF  · C*BrClFI  · CClFI2  · CBr3F  · CBr2FI  · CBrFI2  · CFI3  · CCl4  · CBrCl3  · CCl3I  · CBr2Cl2  · CBrCl2I  · CCl2I2  · CBr3Cl  · CBr2ClI  · CBrClI2  · CClI3  · CBr4  · CBr3I  · CBr2I2  · CBrI3  · CI4
* Kiral förening.
Auktoritetsdata

AltStyle によって変換されたページ (->オリジナル) /