Krotonaldehyd
Utseende
Från Wikipedia
| Krotonaldehyd | |
| Strukturformel Molekylmodell | |
| Systematiskt namn | (2E)-but-2-enal |
|---|---|
| Övriga namn | β-Metakrolein |
| Kemisk formel | C 4H 6O |
| Molmassa | 70,09g/mol |
| Utseende | Färglös vätska |
| CAS-nummer | 123-73-9 |
| SMILES | CC=CC=O |
| Egenskaper | |
| Densitet | 0,846g/cm3 |
| Löslighet (vatten) | 181g/l |
| Smältpunkt | -75°C |
| Kokpunkt | 102°C |
| Faror | |
| Huvudfara |
Mycket giftig Mycket giftig
Brandfarlig Brandfarlig |
| NFPA 704 | |
| LD50 | 206 mg/kg |
| SI-enheter & STP används om ej annat angivits | |
Framställning
[redigera | redigera wikitext ]Krotonaldehyd framställs vanligen genom en aldolreaktion där acetaldehyd ombildas till 3-hydroxibutanal under inverkan av natriumhydroxid eller annan stark bas. Det dehydratiseras sedan under inverkan av ättiksyra till krotonaldehyd.
Användning
[redigera | redigera wikitext ]Aldehydgruppen och dubbelbindningen i kolkedjan gör krotonaldehyd jämförelsevis reaktivt och kan användas för syntes av många andra ämnen, bland andra krotonsyra (reaktionen nedan) och konserveringsmedlet sorbinsyra (E 200).
- {\displaystyle {\rm {C_{4}H_{6}O+H_{2}O_{2}\rightarrow C_{3}H_{5}COOH+H_{2}O}}}
Se även
[redigera | redigera wikitext ]Källor
[redigera | redigera wikitext ]- Material Safety Data Sheet Sciencelab
- Den här artikeln är helt eller delvis baserad på material från tyskspråkiga Wikipedia, Crotonaldehyd, tidigare version.
- Den här artikeln är helt eller delvis baserad på material från nederländskspråkiga Wikipedia, Crotonaldehyde, tidigare version.