Fenylhydrazin
Från Wikipedia
| Fenylhydrazin | |
| Strukturformel Molekylmodell | |
| Systematiskt namn | Fenylhydrazin |
|---|---|
| Kemisk formel | C6H5 N2H3 |
| Molmassa | 108,141g/mol |
| Utseende | Gul till rödbrun vätska |
| CAS-nummer | 100-63-0 |
| SMILES | c1ccccc1NN |
| Egenskaper | |
| Densitet | 1,1g/cm3 |
| Löslighet (vatten) | 145g/l (25 °C) |
| Smältpunkt | 19,6°C |
| Kokpunkt | 243,5°C (sönderfaller) |
| Faror | |
| Huvudfara |
Brandfarlig Brandfarlig |
| NFPA 704 | |
| LD50 | 188 mg/kg |
| SI-enheter & STP används om ej annat angivits | |
Fenylhydrazin är en kemisk förening av bensen och hydrazin med formeln C6H5N2H3.
Historia
[redigera | redigera wikitext ]Fenylhydrazin upptäcktes 1875 av den tyske kemisten Hermann Emil Fischer. Han framställde det genom att reducera fenyldiazoniumsalt med sulfit.
I naturen
[redigera | redigera wikitext ]Fenylhydrazin-derivat i odlad trädgårdschampinjon kan vara genotoxiska och carcinogena.
Framställning
[redigera | redigera wikitext ]Fenylhydrazin framställs genom att anilin (C6H5NH2) oxideras av natriumnitrit (NaNO2) och saltsyra (HCl), vilket ger saltet fenyldiazoniumklorid (C6H5N2Cl) som i sin tur reduceras till fenylhydrazin av natriumsulfit (Na2SO3) i basisk lösning.
Användning
[redigera | redigera wikitext ]Fenylhydrazin används för att tillverka indoler som används i färgämnen och läkemedel.
Se även
[redigera | redigera wikitext ]Källor
[redigera | redigera wikitext ]- Material Safety Data Sheet Mallinckrodt Baker
- Den här artikeln är helt eller delvis baserad på material från engelskspråkiga Wikipedia, Phenylhydrazine, tidigare version.