ネオマイシン
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』
| ネオマイシンの構造式。 | |
| 臨床データ | |
|---|---|
| 法的規制 | |
| 識別 | |
| CAS番号 | 1404年04月2日 |
| ATCコード | A01AB08 (WHO ) A07AA01 (WHO ), B05CA09 (WHO ), D06AX04 (WHO ), J01GB05 (WHO ), R02AB01 (WHO ), S01AA03 (WHO ), S02AA07 (WHO ), S03AA01 (WHO ) |
| KEGG | D08260 |
| 別名 |
ソフラマイシン フラミセチン |
| 化学的データ | |
| 化学式 | C 23H 46N 6O 13 |
| 分子量 | 614.65 g·mol−1 |
| テンプレートを表示 | |
ネオマイシン(neomycin)は1948年にウクライナ出身のセルマン・ワクスマンにより発見されたアミノグリコシド系抗生物質である。分子量614.65。 放線菌の一種、Streptomyces fradiaeが生産する。そのためフラジオマイシン(fradiomycin)とも呼ばれる。日本薬局方収載医薬品としては硫酸フラジオマイシン(FRM)と呼ばれ[1] 、別名はソフラマイシン、フラミセチン。CAS登録番号は1405年10月3日 (Neomycin sulfate)。
作用機序
[編集 ]ネオマイシンの作用機序はカナマイシンのそれと類似し、30Sリボソームに結合することにより細菌のタンパク質合成を阻害する[2] 。
臨床応用
[編集 ]比較的広範な抗菌スペクトルを有し、グラム陰性菌、グラム陽性菌ともに強く阻害する。
副作用
[編集 ]ネオマイシンには強い急性毒性および腎毒性が認められる。そのため、経口剤か外用剤として使用される。
その他
[編集 ]分子生物学の研究においてネオマイシン耐性 遺伝子は、選択マーカーとして形質細胞の分離に利用される。
参考文献
[編集 ]生化学事典(第4版)東京化学同人
註・出典
[編集 ]- ^ 医薬品インタビューフォーム 硫酸フラジオマイシン貼付剤(サノフィ・アベンティス社)
- ^ アミノグリコシド系抗細菌薬の多くは70Sリボソームと結合する。
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