Désoxyribonucléase
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| Image illustrative de l’article Désoxyribonucléase Structure d'une DNase I humaine (PDB 4AWN ) | ||
| Caractéristiques générales | ||
|---|---|---|
| Symbole | DNASE | |
| Code ATC | B06 AA10 | |
| Gène DNASE1 – DNase I | ||
| Homo sapiens | ||
| Locus | 16 p13.3 | |
| Masse moléculaire | 31 434 Da [1] | |
| Nombre de résidus | 282 acides aminés [1] | |
| N° EC | 3.1.21.1 | |
| Liens accessibles depuis GeneCards et HUGO . | ||
| Gène DNASE2 – DNase II lysosomale | ||
| Homo sapiens | ||
| Locus | 19 p13.13 | |
| Masse moléculaire | 39 581 Da [1] | |
| Nombre de résidus | 360 acides aminés [1] | |
| N° EC | 3.1.22.1 | |
| Liens accessibles depuis GeneCards et HUGO . | ||
| Gène DNASE2B – DNase II β | ||
| Homo sapiens | ||
| Locus | 1 p31.1 | |
| Masse moléculaire | 41 713 Da [1] | |
| Nombre de résidus | 361 acides aminés [1] | |
| N° EC | 3.1.22.1 | |
| Liens accessibles depuis GeneCards et HUGO . | ||
La désoxyribonucléase (ou ADNase ou DNAse) est une enzyme clivant les acides désoxyribonucléiques en nucléotides ou polynucléotides. Elle hydrolyse les liaisons phosphodiester [2] .
Prenons le cas de la DNase I : cette endonucléase réalise une coupure de type a, de préférence sur les bases pyrimidiques. En présence d'ions manganèse (Mn2+), elle coupe les deux brins en bouts francs ; avec des ions magnésium (Mg2+) elle coupe un brin en petits fragments.
Coupure de type a en bouts francs
5'-----'3'-OH + P-5-----3' 3'-----'5'-PHO-3-----5'
La réaction catalysée est la suivante :
ADN + H2O → nucléotides et/ou polynucléotides
Chez les bactéries, on distingue deux types de DNAses :
- Les désoxyribonucléases thermolabiles ;
- Les désoxyribonucléases thermostables, ou thermonucléases.
Bactériologie
[modifier | modifier le code ]De nombreuses bactéries possèdent une ou plusieurs enzymes capables d'hydrolyser l'ADN. La mise en évidence de l'enzyme se fait sur les géloses à l'ADN.
Par exemple :
- Chez les Staphylococcus , la mise en évidence d'une thermonucléase suffit à l'identification de l'espèce Staphylococcus aureus . De plus chez cette espèce, La DNAse sécrétée est capable d'hydrolyser des acides ribonuléiques (elle possède une activité RNAse).
- Chez les Enterobacteriaceae TDA négatives, seules les souches appartenant au genre Serratia sécrètent une DNAse.
Applications pratiques
[modifier | modifier le code ]En bactériologie, la recherche de la DNAse est un critère important dans l'identification de nombreux genres et espèces : Streptococcus ß-hémolytiques, Moraxella , Pseudomonas aeruginosa , Brevundimonas diminua , Stenotrophomonas maltophilia , Vibrio , Aeromonas , Bacillus , Micrococcus etc.
Notes et références
[modifier | modifier le code ]- ↑ a b c d e et f Les valeurs de la masse et du nombre de résidus indiquées ici sont celles du précurseur protéique issu de la traduction du gène, avant modifications post-traductionnelles, et peuvent différer significativement des valeurs correspondantes pour la protéine fonctionnelle.
- ↑ (en) « 1.8 DNA strands separate at the replication fork », dans Benjamin Lewin, Genes VIII, Upper Saddle River, New Jersey, Pearson Education, (ISBN 0-13-123924-4), p. 8, 9
Liens externes
[modifier | modifier le code ]- Ressource relative à la santéVoir et modifier les données sur Wikidata :
Voir aussi
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