Trilostan
| Strukturformel | |
|---|---|
| Struktur von Trilostan | |
| Allgemeines | |
| Freiname | Trilostan |
| Andere Namen |
(2α,4α,5α,17β)-4,5-Epoxy-17-hydroxy-3-oxoandrostan-2-carbonitril |
| Summenformel | C20H27NO3 |
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |
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EG-Nummer
237-133-0
ECHA-InfoCard
100.033.743
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| Arzneistoffangaben | |
| ATC-Code | |
| Wirkstoffklasse |
Anticorticosteroid |
| Wirkmechanismus |
Hemmung der Steroidhormonsynthese |
| Eigenschaften | |
| Molare Masse | 329,43 g·mol −1 |
| Sicherheitshinweise | |
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Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
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| H- und P-Sätze | H: 315‐319‐361 |
| P: ? | |
Trilostan ist der generische Name einer zur Stoffklasse der Steroide zählenden chemischen Verbindung, die in der Tiermedizin zur Behandlung einer hypophysenabhängigen Nebennierenüberfunktion eingesetzt wird. Trilostan hemmt das 3β-Hydroxysteroid-Dehydrogenase-Enzymsystems und damit kompetitiv die Synthese verschiedener Steroidhormone (z. B. Kortisol und Aldosteron) in der Nebennierenrinde, ist selbst aber hormonell inaktiv. Der Arzneistoff ist gut verträglich und wirkt sehr sicher, schnell und reversibel. Die Nebenwirkungen sind deutlich geringer als bei Mitotan.[2]
Die Biotransformation erfolgt in der Leber. Die Plasmahalbwertszeit beträgt acht Stunden.[3]
Es wird zur Behandlung des Cushing Syndroms bei Hunden (Canines Cushing-Syndrom), Pferden (Equines Cushing-Syndrom, ECS), Katzen und Meerschweinchen sowie der Alopecia X bei einigen Hunderassen eingesetzt.[2]
Handelsnamen
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten ]Modrenal, Vetoryl
Weblinks
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten ]- Eintrag zu Trilostan bei Vetpharm
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten ]- ↑ Vorlage:CL Inventory/nicht harmonisiert Für diesen Stoff liegt noch keine harmonisierte Einstufung vor. Wiedergegeben ist eine von einer Selbsteinstufung durch Inverkehrbringer abgeleitete Kennzeichnung von Trilostane im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 24. September 2018.
- ↑ a b Eintrag zu Trilostan bei Vetpharm, abgerufen am 8. Januar 2024.
- ↑ Eintrag zu Trilostane in der DrugBank der University of Alberta, abgerufen am 8. Januar 2024.