Fusarinsäure
| Strukturformel | |
|---|---|
| Strukturformel von Fusarinsäure | |
| Allgemeines | |
| Name | Fusarinsäure |
| Andere Namen |
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| Summenformel | C10H13NO2 |
| Kurzbeschreibung |
farblose lichtempfindliche Kristalle[1] |
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |
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EG-Nummer
208-643-0
ECHA-InfoCard
100.007.859
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| Eigenschaften | |
| Molare Masse | 179,21 g·mol −1 |
| Aggregatzustand |
fest |
| Schmelzpunkt | |
| Sicherheitshinweise | |
| H- und P-Sätze | H: 302 |
| P: keine P-Sätze[2] | |
Fusarinsäure ist ein Picolinsäure-Derivat, der als Sekundärmetabolit der pflanzenschädigenden Schimmelpilze der Gattung Fusarium und der Art Gibberella fujikuroi gebildet wird.
Fusarinsäure hat herbizide, insektizide und antibakterielle Wirkungen. Es ist für Pflanzen ein Welketoxin (verursacht vorzeitiges Welken), auf den tierischen Organismus wirkt es aber nur schwach toxisch. Es hemmt die Dopamin-β-Hydroxylase (ein Enzym das Dopamin zu Noradrenalin konvertiert), hat eine blutdrucksenkende Aktivität und hat Einfluss auf die Membraneigenschaften von Zellen. Sie wirkt teilweise synergistisch mit anderen Mykotoxinen wie z. B. Deoxynivalenol (DON). Daher ist ihre Bedeutung als Mykotoxin noch nicht vollständig geklärt.
Geschichte
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten ]Fusarinsäure wurde erstmals 1934 von Teijiro Yabuta an der Universität Tokyo als ein Metabolit des reisschädigenden Pilz Gibberella fujikuroi (Fusarium moniliforme) identifiziert.[4]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten ]- ↑ a b Eintrag zu Fusarinsäure. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 29. Dezember 2014.
- ↑ a b Datenblatt Fusaric acid bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 16. Oktober 2016 (PDF).
- ↑ Eintrag zu Fusaric acid in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM), abgerufen am 7. April 2020. (Seite nicht mehr abrufbar, Inhalt nun verfügbar via PubChem ID 3442 )
- ↑ T. Yabuta, K. Kambe, T. Hayashi (1937): Biochemistry of the bakanae fungus. I. Fusarinic acid, a new product of the bakanae fungus. In: J. Agric. Chem. Soc. Jpn. Bd. 10, S. 1059–1068.