2-Nitroethanol

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Strukturformel
Strukturformel von 2-Nitroethanol
Allgemeines
Name 2-Nitroethanol
Summenformel C2H5NO3
Kurzbeschreibung

gelbliche Flüssigkeit[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer
EG-Nummer 210-895-1
ECHA-InfoCard 100.009.905
PubChem 12252
ChemSpider 11751
Wikidata Q22668732
Eigenschaften
Molare Masse 91,07 g·mol −1
Aggregatzustand

flüssig[1]

Dichte

1,27 g·cm−3[1]

Schmelzpunkt

−80 °C [1]

Siedepunkt

194–196 °C[1]

Löslichkeit

mischbar mit Wasser[1] und Ethanol[2]

Brechungsindex

1,445 (20 °C)[3]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1]
Gefahrensymbol

Achtung

H- und P-Sätze H: 315​‐​319​‐​335
P: 302+352​‐​305+351+338 [1]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

2-Nitroethanol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Alkohole.

Gewinnung und Darstellung

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2-Nitroethanol kann durch Reaktion von Trioxan oder Formaldehyd mit Nitromethan gewonnen werden.[4] [5]

2-Nitroethanol ist eine brennbare, schwer entzündbare, gelbliche Flüssigkeit, die mischbar mit Wasser ist.[1]

2-Nitroethanol kann zur Herstellung von Ketosen verwendet werden.[6]

Sicherheitshinweise

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2-Nitroethanol kann sich infolge von Destillation oder Kontakt mit Alkalien explosiv zersetzen.[1]

Einzelnachweise

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  1. ↑ a b c d e f g h i j Eintrag zu 2-Nitroethanol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2021. (JavaScript erforderlich)
  2. ↑ William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 96th Edition. CRC Press, 2015, ISBN 978-1-4822-6097-7, S. 407 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
  3. ↑ Datenblatt 2-Nitroethanol, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 7. November 2015 (PDF).
  4. ↑ Wayland E. Noland: 2-Nitroethanol In: Organic Syntheses . 41, 1961, S. 67, doi:10.15227/orgsyn.041.0067 ; Coll. Vol. 5, 1973, S. 833 (PDF).
  5. ↑ Dominique Roberge, Christian Noti, Eberhard Irle, Markus Eyholzer, Bruno Rittiner, Gerhard Penn, Gottfried Sedelmeier, Berthold Schenkel: Control of Hazardous Processes in Flow: Synthesis of 2-Nitroethanol. In: Journal of Flow Chemistry. 4, 2015, S. 26, doi:10.1556/JFC-D-13-00016 .
  6. ↑ John F. Robyt: Essentials of Carbohydrate Chemistry. Springer Science & Business Media, 2012, ISBN 978-1-4612-1622-3, S. 96 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
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