Юрьева реакция, превращение фурана в его аналоги — пиррол (X = N H), тиофен (X = S), селенофен (X = Se):
Осуществляется пропусканием паров фурана соответственно с аммиаком, сероводородом или селеноводородом над окисью алюминия (Al 2O 3) при 400—450 °С. Выход 30—40%. В Юрьева реакция вступают также гидрированные аналоги и гомологи фурана. Например, тетрагидрофуран почти количественно превращается в тетрагидротиофен. Открыта в 1935 советским химиком Ю. К. Юрьевым (1896—1965). Применяется в органическом синтезе для получения некоторых замещенных пирролов.