Цитохалазины (от цито... и греч. chálasis — расслабленность), группа родственных антибиотиков, продуцируемых различными несовершенными грибами .
R1, R2 — различные радикалы
Выделены в 1967 английскими исследователями (С. Б. Картер с сотрудниками). Установлено существование Цитохалазины А, В, С, D, Е и F, различающихся боковыми группами R1 и R2. Цитохалазины — кристаллические соединения с молекулярной массой от 477 до 507 и tпл от 182 до 270°С; нерастворимы в воде, хорошо растворяются в органических растворителях. В низких концентрациях (1 мкг/мл) Цитохалазины задерживают образование внутриклеточной перегородки после завершения расхождения хромосом в процессе клеточного деления — митоза , что приводит к образованию многоядерных клеток. В концентрации 10 мкг/мл вызывают выход ядра из клетки — энуклеацию. Способны останавливать эндоцитоз у макрофагов . Действие Цитохалазины обратимо: при их удалении восстанавливается эндоцитоз: ядро, вышедшее из клетки, но не потерявшее с ним связи через цитоплазматический мостик, входит обратно внутрь клетки. Полагают, что Цитохалазины действуют на элементы сократительной системы клетки — микрофиламенты. Используются для цитофизиологических исследований.
Лит.: Carter S. В., Effects of cytochalasins on mammalian cells, «Nature», 1967, v. 213, No 5073; его же, The cytochalasins as research tools in cytology, «Endeavour», 1972, v. 31, No 113.
А. Д. Морозкин.