Тиомочевина, диамид тиоугольной кислоты, тиокарбамид, H 2N C (S) N H 2, белые кристаллы горького вкуса, tпл 180—182 °С (при быстром нагревании; при медленном — разлагается); умеренно растворима в воде, метаноле, пиридине, хорошо — в 50%-ном водном пиридине. Тиомочевина получают изомеризацией тиоцианата аммония (а) и присоединением сероводорода к цианамиду (б):
При гидролизе Тиомочевина образуются аммиак, сероводород и углекислый газ. Алкилирование Тиомочевина приводит к S -алкилпроизводным изотиомочевины (S -алкилизотиурониевым солям) (I); последние при действии щелочей распадаются с образованием меркаптанов (II):
(X — галоген; R — алкил).
Тиомочевина применяют в синтезе различных органических соединений, в том числе лекарственных препаратов, а также в качестве ростового вещества . Свойство Тиомочевина давать соединения включения только с разветвленными и циклическими насыщенными углеводородами , но не с углеводородами нормального строения, используется для их разделения.
Б. Л. Дяткин.