Тиокислоты (от тио ...), сернистые аналоги кислородных кислот, в молекулах которых кислород замещен на серу.
Неорганические Тиокислоты нестойки и в свободном состоянии их выделить обычно не удаётся; однако соли таких Тиокислоты (тиосоли), например Na 2S 2O 3, эфиры, например As (S C 6H 5)3, и ангидриды, например Sb 2S 3, — достаточно прочные вещества.
Органические Тиокислоты (тиокарбоновые кислоты) подразделяются на монотиокарбоновые — тиоловые (а) и тионовые (б), дитиокарбоновые (в) кислоты:
Монотиокарбоновые кислоты существуют в виде таутомерной смеси с сильным преобладанием тиоловой формы; производные известны для обеих форм. Тиокислоты (особенно простейшие) обладают сильным неприятным запахом. По сравнению с соответствующими карбоновыми кислотами, Тиокислоты — более сильные кислоты, в воде растворяются хуже, кипят при более низких температурах. Органические Тиокислоты получают главным образом взаимодействием карбоновых кислот с пятисернистым фосфором (1) или производных карбоновых кислот с сероводородом (2):
Амиды тионовых кислот (тиоамиды) RC (S) NR¢2 применяются в синтезах гетероциклических соединений; амид a-этилизотионикотиновой кислоты (этионамид) — противотуберкулёзное средство. Эфиры дитиоугольной кислоты (ксантогенаты) используются в производстве вискозного волокна (см. Вискоза ), а также в качестве гербицидов.
Б. Л. Дяткин.