Пиримидин, 1,3-диазин, гетероциклическое соединение, бесцветные кристаллы, хорошо растворимые в воде, спирте, эфире; tпл 21 oC, tkип 124 oC.
Пиримидин- очень слабое однокислотное основание, образует четвертичные соли по одному атому азота, с перекисью водорода H 2O 2 даёт N -окись. Пиримидин с трудом вступает в реакции электрофильного замещения (например, галогенирования, сульфирования, нитрования); с магнийорганическими и литийорганическими соединениями, Na N H 2 и K O H реагирует легко, давая продукты замещения водорода в положении 4. Пиримидин получают восстановлением его 2,4,6-трихлорпроизводного продукта реакции P O Cl 3 и барбитуровой кислоты ). Пиримидин и его производные входят в состав как отдельных нуклеотидов , так и важнейших биополимеров - нуклеиновых кислот (см. Пиримидиновые основания ), а также многих биологически активных веществ (витамина B 1, антибиотика амицетина, барбитуратов и др.).