Ортоэфиры, RC(OR’)3, эфиры орто-форм карбоновых кислот RC(O H)3, где R — органический радикал или водород. В отличие от ортокислот, Ортоэфиры — устойчивые соединения; простейшие из них — бесцветные жидкости с эфирным запахом, практически не растворимые в воде; хорошо растворяются в органических растворителях. В слабокислой среде Ортоэфиры легко гидролизуются, в щелочной — устойчивы. Получают Ортоэфиры взаимодействием 1,1,1-тригалогенуглеводородов с алкоголятами щелочных металлов, например
C H Cl 3 + 3Na O C 2H 5 → H C(O C 2H 5)3 + 3Na Cl,
и др. методами. О применяют в органической препаративной химии, например эфиры ортомуравьиной кислоты — для синтеза ацеталей, альдегидов, кетонов и др.