Ацетон, диметилкетон, C H 3C O C H 3, простейший кетон, бесцветная жидкость с характерным запахом; температура кипения 56,2°С, температура плавления -94,9°С, плотность 790,8 кг/м3, смешивается во всех отношениях с водой, спиртом, эфиром.
Ацетон обладает типичными химическими свойствами кетонов . Так, он образует 2,4-динитрофенилгидразон, оксинитрил; последний используют для получения одного из видов оргстекла - полиметилметакрилата . Ацетон присоединяет хлороформ с образованием антисептика хлорэтона (C H 3)2C(O H)C Cl 3. При нагревании ( ~ 700°С) Ацетон превращается в кетен C H 2 = C = O . Действием хлора и щёлочи на Ацетон можно получить хлороформ C H Cl 3. Ацетон - реакционноспособное соединение, он может вступать во многие химические реакции, среди которых немало важных в промышленном отношении. Первоначально Ацетон получали нагреванием уксуснокислого кальция: (C H 3C O O)2Ca ® C H 3C O C H 3 + Ca C O 3, или пропусканием паров уксусной кислоты над окисью церия, титана и другими катализаторами. Сохранил ещё некоторое значение способ получения Ацетон из крахмала под влиянием особых бактерий (ацетоновое брожение). Основным методом получения Ацетон является гидратация пропилена с последующим окислением промежуточно образующегося изопропилового спирта:
Значительный практический интерес имеет также способ одновременного получения Ацетон и фенола из изопропилбензола (кумола), который окисляется кислородом воздуха в гидроперекись, расщепляющуюся на фенол и Ацетон:
Ацетон широко применяется как растворитель (особенно для нитро- и ацетилцеллюлозы) и как исходный продукт в производстве кетена, йодоформа, изопрена, эфиров метакриловой кислоты и т. д.
Лит.: Бочков Ацетон Ф., Ацетон, в кн.: Краткая химическая энциклопедия, т. 1, М., 1961.
Я. Ф. Комиссаров.