Мышьякорганические соединения, органические соединения, содержащие атом мышьяка, непосредственно связанный с атомом углерода. Важнейшие типы Мышьякорганические соединения, содержащих трёхвалентный мышьяк: первичные RAsH2, вторичные R2As H и третичные R3As арсины; галогенарсины RAsX2 и RaAsX (X — атом галогена); окиси и кислоты RAsO, RAs(O H)2, R2As(O H); диарсины, например тетраметилдиарсин (дикакодил) (C H 3)2As—As (C H 3)2; полиарсины (—RAs—)х; арсенобензолы Ar—As = As—Ar. Из соединений пятивалентного мышьяка известны галогениды RnAsX5-n, производные мышьяковых кислот типа RAsO(O H)2, R2AsO(O H), R3As O и R4As O H, а также пентафенилмышьяк (C 6H 5)5As. Особый класс составляют илиды мышьяка Ar 3As +—`CR2. Иногда неправильно к Мышьякорганические соединения относят эфиры мышьяковистой и мышьяковой кислот (RO)3As и (RO)3As O, не содержащие связи As — С.
Методы получения Мышьякорганические соединения разнообразны. Наиболее важные:
1. Действие металлоорганических соединений на галогениды мышьяка:
3RMgX + AsX3 ® R3As + 3MgX2.
2. Действие алкилирующих агентов на соли мышьяковистой кислоты (реакция Майера):
C H 3I + (Na O)3As ® C H 3As(O)(O Na)2 + Nal.
3. Конденсация галогенидов мышьяка с ароматическими или непредельными соединениями:
4. Взаимодействие солей диазония с солями мышьяковистой кислоты (реакция Барта):
C 6H 5N 2+X- + (Na O)3As ® C 6H 5As(O) (O Na)2 + NaX + N 2.
5. Взаимодействие солей арилазокарбоновых кислот с галогенидами мышьяка (Несмеянова реакция ).
Многие Мышьякорганические соединения — физиологически активные вещества. Так, открытый в 1909 П. Эрлихом сальварсан стал первым синтетическим химиотерапевтическим препаратом. Он успешно применялся для лечения сифилиса. Такие Мышьякорганические соединения, как адамсит и люизит , были предложены в 1-ю мировую войну 1914—18 как отравляющие вещества.