Миопатия (от мио... и греч. páthos - страдание, болезнь), прогрессирующие мышечные дистрофии ; относятся к наследственным заболеваниям . Миопатия могут передаваться по аутосомно-рецессивному, доминантному и сцепленному с полом типам. В основе развития Миопатия лежат нарушение обмена в мышечных клетках, изменение синтеза нуклеиновых кислот, значительное преобладание ускоренного распада белков мышц над измененным их синтезом. Мышцы при Миопатия истончены, часть волокон замещена жировой тканью; при электронной микроскопии обнаруживают изменение структуры мембран мышечных клеток. Основные признаки Миопатия - нарастающая мышечная слабость, симметричная атрофия мышц, снижение сухожильных рефлексов, в поздних стадиях - деформация костей и суставов. Постоянно выражены вегетативнотрофические расстройства.
Лечение: антихолинэстеразные препараты, анаболические гормоны, витамины групп В, Е. Профилактика: ранняя диагностика, выявление гетерозиготного носительства по гену Миопатия с помощью электрофизиологических и биохимических тестов.
Лит.: Бадалян Л. О., Таболин В. А., Вельтищев Ю. В., Наследственные болезни у детей, Миопатия, 1971; Гаусманова-Петрусевич И., Мышечные заболевания, пер. с польск., Варшава, 1971.
Л. О. Бадалян.