Манниха реакция, замена водорода в органических соединениях на аминометильную
группу (аминометилирование) при действии формальдегида и аммиака (а также аминов или их хлористоводородных солей). В Манниха реакция вступают различные соединения, содержащие подвижный атом водорода при атоме углерода: альдегиды и кетоны, имеющие водород у a-углеродного атома, производные малоновой кислоты, фенолы, гетероциклические соединения, углеводороды ацетиленового ряда и другие. Ниже приведены уравнения реакций для ацетона и индола; в первом случае использован солянокислый диметиламин, во втором — пиперидин:
C H 3C O C H 3 + C H 2O + (C H 3)2N H×H Cl ® C H 3C O C H 2C H 2N(C H 3)2×H Cl + H 2O
Механизм Манниха реакция сводится, по-видимому, к образованию аминометильного катиона, который атакует атом углерода, несущий частичный отрицательный заряд (электрофильное замещение):
Манниха реакция широко применяется в органическом синтезе и используется в промышленности главным образом для получения лекарственных веществ. Реакция открыта в 1917 немецким химиком К. Маннихом (С. Mannich), который показал её общий характер и затем исследовал в течение 30 лет.
Лит.: Органические реакции, перевод с английского, сб. 1, М., 1948, с. 399.
Б. Л. Дяткин.