Кнорра реакции, методы синтеза азотсодержащих гетероциклических соединений .
1) Получение 2-оксихинолинов внутримолекулярной конденсацией ариламидов b-кетокарбоновых кислот в присутствии серной кислоты:
2) Синтез 5-пиразолонов конденсацией эфиров b-кетокислот с гидразинами:
3) Получение пирролов конденсацией a-аминокетонов с кетонами, содержащими активную метиленовую группу:
4) Получение пирролов из g-дикетонов и аммиака или первичных аминов:
Кнорра реакции широко применяются в лабораторном и промышленном органическом синтезе, особенно для получения лекарств, веществ (например, антипирина , амидопирина , анальгина ) и красителей (хинолинцианиновых, пиразолоновых и др.). Реакции разработаны (с 1884) немецким химиком Л. Кнорром (L. Knorr).
Лит.: Гетероциклические соединения, под ред. Р. Эльдерфильда, пер. с англ., т. 1—2, М., 1953—54.
Б. Л. Дяткин.