БНБ

"БСЭ" (95279)
- Photogallery
- Естественные науки - Математика - Технология - Гуманитарные науки - Общество

Иприт

Определение "Иприт" в Большой Советской Энциклопедии

(追記) (追記ここまで)

Иприт, горчичный газ (b, b¢-дихлордиэтилсульфид), тиоэфир алифатического ряда, S(C H 2C H 2Cl)2; отравляющее вещество. Впервые Иприт был применен немцами 12 июля 1917 против англо-французских войск у бельгийского города Ипр (откуда название).


Иприт — бесцветная жидкость; tпл 14,5 °С, tкип 217 °С (с частичным разложением), плотность 1,280 г/см3(15 °С), растворимость в воде 0,05%; легко растворяется в органических растворителях. Технический Иприт — тёмно-коричневая, почти чёрная жидкость с неприятным запахом. Иприт очень медленно гидролизуется водой; скорость гидролиза резко возрастает в присутствии едких щелочей, при нагревании и перемешивании; он энергично реагирует с хлорирующими и окисляющими агентами. Так как при этом образуются нетоксичные продукты, указанные выше реакции используют для дегазации Иприт С солями тяжёлых металлов Иприт образует комплексные окрашенные соединения; на этом свойстве основано обнаружение (индикация) Иприт Иприт получают двумя способами: 1) из этилена C H 2 = C H 2 и хлоридов серы, например S 2Cl 2 или S Cl 2; 2) из тиодигликоля S(C H 2C H 2O H)2 и соляной кислоты H Cl. Иприт — протоплазматический яд; он поражает кожу и глаза в капельно-жидком, паро- и туманообразном состояниях; вдыхание паров вызывает тяжёлые поражения верхних дыхательных путей и лёгких. Характерным свойством Иприт является «скрытый период» действия (до 12 ч и более).


(追記) (追記ここまで)

Аналогичным физиологическим действием обладает группа веществ типа RN(C H 2C H 2Cl)2, где R = C H 3, C 2H 5, C H 2C H 2Cl, условно называемые азотистыми ипритами (А. и.). А. и. — бесцветные высококипящие жидкости, без запаха. Они очень медленно гидролизуются водой; в присутствии щелочей гидролиз ускоряется. При взаимодействии А. и. с хлорирующими и окисляющими агентами образуются нетоксичные продукты. Эти реакции используются для дегазации А. и. Получают А. и. из третичных b-оксиэтиламинов RN(C H 2C H 2O H)2 (где R = C H 3C 2H 5, C H 2C H 2O H) путём замены гидроксильных групп на атомы хлора. Характерная особенность А. и. — подавляющее действие на клеточное деление, в связи с чем некоторые А. и., а также их производные (например, эмбихин, эндоксан) нашли применение для борьбы со злокачественными опухолями (см. Противоопухолевые препараты ).


Для защиты органов дыхания и кожных покровов от действия Иприт используются соответственно противогаз и специальная защитная одежда (см. Защита от оружия массового поражения ).
Лит.: Соборовский Л. З., Эпштейн Г. Ю., Химия и технология боевых отравляющих веществ, М., 1938; Сартори М., Новое в химии боевых отравляющих веществ, «Успехи химии», 1954, т. 21, в. 1, с. 62.
Р. Н. Стерлин.




Статья про "Иприт" в Большой Советской Энциклопедии была прочитана 898 раз

TOP 20


AltStyle によって変換されたページ (->オリジナル) /