Зинина реакция, метод получения ароматических аминов восстановлением ароматических нитросоединений:
Ar N O 2 + 3H 2S -> Ar N H 2 + 3S + 2H 20.
Зинина реакция открыта в 1842 Н. Н. Зининым на примерах восстановления a-нитронафталина и нитробензола соответственно в a-аминонафталин и анилин [восстановителями служили H 2S или (N H 4)2S]. В дальнейшем Зинин показал, что открытая им реакция имеет общий характер. Принципы Зинина реакция лежат в основе синтеза разнообразных ароматических аминов, многие из которых служат исходными продуктами в производстве синтетических красителей, фармацевтических препаратов, взрывчатых, душистых, лекарственных и др. веществ. Широкое применение Зинина реакция в значительной степени определило пути развития органического синтеза.
Впоследствии для восстановления ароматических нитросоединений стали применять чугунные стружки в кислой среде. Однако сернистый аммоний, использовавшийся Зининым как восстановитель, сохранил некоторое значение для получения аминов ряда антрахинона и главным образом для частичного восстановления ди- и полинитросоединений.
Лит.: Фигуровский Н. А., Соловьев Ю. И., Н. Н. Зинин, М., 1957.