БНБ

"БСЭ" (95279)
- Photogallery
- Естественные науки - Математика - Технология - Гуманитарные науки - Общество

Амины

Определение "Амины" в Большой Советской Энциклопедии

(追記) (追記ここまで)

Амины, обширный класс азотсодержащих органических соединений, продукты замещения одного, двух или трёх атомов водорода в аммиаке N H 3 на органические радикалы R. По числу замещенных атомов водорода различают: первичные Амины RNH2, вторичные R2N H и третичные R3N (где R — C H 3, C 2H 5, C 6H 11, C 6H 5 и др.). По радикалу Амины делят на алифатические, например метиламин C H 3N H 2, диметиламин (C H 3)2N H и т. д.; алициклические, например циклогексиламин C 6H 11N H 2; ароматические, например фениламин, или анилин, C 6H 5N H 2, и гетероциклические, например 2-аминопиридин C 5H 4N(N H 2). Амины с двумя, тремя и более аминогруппами —N H 2 называют ди-, три- и полиаминами: этилендиамин H 2N C H 2C H 2N H 2, гексаметилен диамин H 2N(C H 2)6N H 2.


(追記) (追記ここまで)

Простейшие Амины — газы с аммиачным запахом, высшие — жидкости или твёрдые вещества. Простейшие Амины найдены в продуктах жизнедеятельности растений; триметиламин (C H 3)3N содержится в сахарной мелассе и в сельдяном рассоле, которому придаёт его характерный неприятный запах. Широко распространены в природе более сложные Амины: алкалоиды , аминокислоты , амины биогенные и др. Алифатические Амины обычно получают алкилированием N H 3; ароматические — восстановлением нитросоединений.


Подобно аммиаку, Амины — основания (ароматические Амины с боковой N H 2-группой — очень слабые основания). С кислотами Амины образуют соли замещенного аммония, например: C 2H 5N H 2+H C I = [C 2H 5N H 3]+Cl . С алкилгалогенидами третичные Амины дают соли четырёхзамещённого аммония: R3N + R¢C I = [R3NR¢]+C I -. Большое значение имеет реакция Амины с азотистой кислотой. Первичные ароматические Амины образуют с ней диазосоединения, имеющие широкое применение в лабораторном и промышленном синтезе. Первичные алифатические Амины превращаются H N O 2 в спирты, например C 2H 5N H 2 + H N O 2 =C 2H 5O H + N 2 + H 2O; вторичные — дают нитрозамины: (C 2H 5)2N H + H N O 2 = H 2O + (C 2H 5)2N N O; третичные Амины с H N O 2 не реагируют. Этой реакцией пользуются для распознавания первичных, вторичных и третичных Амины
В промышленности Амины широко используют для производства красителей и лекарственных веществ, полиамидов, из которых изготовляют синтетическое волокно (капрон, найлон) и т. д.
Синтез ароматических Амины впервые осуществлен в 1842 Н. Н. Зининым. В 1849 Ш. Вюрц открыл алифатические Амины
Лит.: Краткая химическая энциклопедия, т. 1, М., 1961, с. 195.


(追記) (追記ここまで)


Статья про "Амины" в Большой Советской Энциклопедии была прочитана 863 раз

TOP 20


AltStyle によって変換されたページ (->オリジナル) /