Алюмосиликаты, алюмокремневые солеобразные соединения, к которым в природе относится группа широко распространённых минералов. В кристаллической структуре Алюмосиликаты алюминий обладает, подобно кремнию, четверной тетраэдрической координацией (окружен четырьмя атомами кислорода) и даже кристалло-химически замещает кремний, т. е. химическая роль глинозёма близка (но не идентична) роли кремнезёма. Алюминий может входить в состав силикатов и обладать, подобно магнию и прочим типичным основаниям, шестерной (октаэдрической) координацией. В этом случае соответствующие соединения являются силикатами алюминия, например минералы топаз, пирофиллит и др. При замене в структурных анионных комплексах силикатов кремнекислородного радикала (Si O 4)4- на (Al O 4)5- возникают дополнительные отрицательные заряды, которые в Алюмосиликаты компенсируются вхождением дополнительных катионов - обычно К, Na или двухвалентных Ca, Ba с большими радиусами ионов.
Среди минералов т. н. каркасные силикаты всегда являются Алюмосиликаты К ним относятся Алюмосиликаты калия - ортоклаз и микроклин (KAISi3O 8), Алюмосиликаты натрия - альбит (Na Al Si 3O 8), Алюмосиликаты кальция - анортит (Ca Al Si 2O 8) и др. Способность взаимозамещения групп Na Si на Ca Al создаёт наличие ряда соединений типа твёрдых растворов с неограниченной смесимостью, называемых плагиоклазами. К Алюмосиликаты относятся также нефелин K Na 3[AISiO4]4, лейцит К[Al Si 2O 6], группа скаполитов , цеолиты и др. Алюмосиликаты распространены также среди силикатов слоистой структуры, где к ним относятся минералы группы слюд - мусковит K Al 2•[AISi3O 10]•(ОН)2 и др.; группы хрупких слюд, например Маргарит Ca Al 2[Al 2Si 2O 10](O H)2; группы хлоритов, например амезит (Mg,Fe)4Al 2[Al 2Si 2O 10](O H)8, и др. Среди других структурно-химических типов силикатных минералов Алюмосиликаты встречаются значительно реже (из силикатов ленточной структуры - роговая обманка, цепочечной - авгит, островной - кордиерит). Разрушение Алюмосиликаты на поверхности Земли приводит к образованию минералов глин, реже гидрослюд, бокситов. Термин «Алюмосиликаты» введён в минералогию русским учёным академиком В. И. Вернадским , впервые указавшим на аналогичную роль Al и Si при геохимических процессах и в составе природных соединений, что послужило основой созданной им алюмокислотной теории строения силикатов.
Лит.: Вернадский В. И., Курбатов С. М., Земные силикаты, алюмосиликаты и их аналоги, 4 изд., М.- Л., 1937; Поваренных Алюмосиликаты С,, Кристаллохимическая классификация минеральных видов, К., 1966.
Г. П. Барсанов.
Алюмосиликаты искусственные получают синтетическим путём. Наибольшее практическое значение имеют искусственные Алюмосиликаты типа природных минералов цеолитов - т. н. молекулярные сита и пермутиты . Методы синтетического получения Алюмосиликаты имитируют природные геохимические процессы, протекающие в среде перегретых водных растворов под давлением. Молекулярные сита получают в автоклавах в интервале температур 60-450 °С. Исходным материалом служат раствор алюмината натрия Na[AI(O H)4] и водная суспензия кремниевой кислоты nSiO2•mH2O с некоторой добавкой щёлочи. Получаемый из смеси алюмосиликатный гель промывают и сушат при температуре, близкой к 100°С. Молекулярные сита получают также рекристаллизацией некоторых минералов в концентрированных растворах солей. Пермутиты могут быть получены спеканием каолина Al 4[Si 4O 10](O H)8 или полевого шпата KAISi3O 8 с кварцем a-Si O 2 и содой Na 2C O 3 при 1000°С и др. способами. Искусственные Алюмосиликаты применяются в химической промышленности и др. отраслях, особенно широко - искусственные молекулярные сита, для процессов глубокой осушки, тонкой очистки и разделения газов, в хроматографическом анализе газов и жидкостей. Пермутиты служат главным образом для уменьшения жёсткости воды . См. также Силикаты .
В. С. Псалидас.