Гидразосоединения, органические соединения, содержащие гидразогруппу —N H—N H—, связанную с двумя углеводородными радикалами RNH—NHR.
Практическое значение имеют ароматические Гидразосоединения Ar—N H—N H—Ar — кристаллические бесцветные вещества с очень слабыми основными свойствами, нерастворимые в воде, растворимые в спирте, эфире, бензоле. При действии сильных восстановителей ароматические гидразосоединения образуют амины: Ar—N H—N H—Ar+2H ® 2Ar N H 2; кислородом Гидразосоединения окисляются до азосоединений : Ar—N H—N H—Ar ® Ar N = N Ar. Под действием минеральных кислот ароматические Гидразосоединения изомеризуются в диаминодифенилы (см. Бензидиновая перегруппировка ). Ароматические Гидразосоединения получают восстановлением нитросоединений в щелочной среде (цинковой пылью, электролитически). Наиболее простое ароматическое Гидразосоединения — гидразобензол, C 6H sN H—N H C 6H 5, открыто Н. Н. Зининым (1845). Ароматические Гидразосоединения получают в больших количествах как промежуточные продукты при производстве бензидина и его производных (толидина, дианизидина и др.), являющихся важными исходными веществами для получения азокрасителей .