Виниловые эфиры, производные винилового спирта. Последний в свободном виде не выделен, так как в момент образования он изомеризуется в ацетальдегид (см. Енолы ). Известны простые Виниловые эфиры C H 2 = CHOR (I) и сложные Виниловые эфиры C H 2 = C H - OCOR (II). Получают Виниловые эфиры винилированием спиртов и карбоновых кислот:
Виниловые эфиры - бесцветные жидкости, плохо растворимы в воде; в органических растворителях - хорошо. Винилметиловый эфир имеет tkип 5,5°С; плотность при 20°С 0,772 г/см3, винилэтиловый эфир - tkип 36°С, плотность при 20°С 0,753 г/см3 и т.д.; из сложных Виниловые эфиры наибольшее значение имеет винилацетат . Виниловые эфиры - химически активные соединения, они легко присоединяют галогены, галогеноводороды и др. Гидролиз I приводит к ацетальдегиду и соответствующему спирту, гидролиз II - к ацетальдегиду и карбоновой кислоте:
Важнейшее свойство Виниловые эфиры - способность полимеризоваться и сополимеризоваться (см., например, Поливинилацетат ).